Prekoncepční testování

Jedná se o genetický test z odebraného vzorku krve. Umožňuje vyšetřit mutace a varianty v DNA, které zapříčiňují nejčastější genetická onemocnění nebo mají významný vliv na plodnost a úspěšný průběh těhotenství.

Pro koho je test vhodný?

• Pro páry, které se neúspěšně snaží o miminko a chtějí se dozvědět více o svém genetickém zdraví.
• Pro páry, u kterých se v rodině vyskytuje závažné genetické onemocnění.
• Pro páry, kterým se nedaří otěhotnět nebo mají zkušenost s opakovanými potraty.

Testování je vhodné jak pro páry využívající pomoc asistované reprodukce, tak pro ty, kteří se snaží nebo chtějí snažit o dítě spontánně. I přes to, že jsou oba partneři na první pohled zdraví, mohou být přenašeči genetické nemoci.

Přibližná cena

Se spoluúčastí zdravotní pojišťovny je cena 2 500 Kč, pro samoplátce 10 000 Kč za osobu.

Zdravotní pojišťovna ČPZP (205) přispívá svým klientům na vyšetření PANDA částkou až 4 000 Kč.

Zdravotní pojišťovna RBP (213) přispívá svým klientům na vyšetření PANDA částkou až 7 000 Kč.

Ceník

Co PANDA Basic umí?

• Umí odhalit 5 nejčastějších vzácných onemocnění: cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, hluchotu, syndrom fragilního X a fenylketonurii.
• Zároveň testuje geny, které nám poskytnout další informace o:
  • příčinách neplodnosti muže nebo ženy, o stupni odezvy vaječníků na hormonální stimulaci nebo o rizicích spojených s podáváním hormonální substituční terapie po zavedení embrya,
  • genetické příčině neplodnosti nebo poruše vývoje embryí,
  • trombofilní mutaci.

Jak to probíhá

Oběma partnerům odebereme krev, předáme ji do genetické laboratoře, kde naši genetici začnou vyšetřovat vytipované geny. Už při vyšetření 500 populačně nejrizikovějších genů bývají zpravidla nalezeny 1–2 mutované geny, to znamená, že je člověk přenašečem 1–2 monogenních onemocnění. Vyšetření končí porovnáním mutovaných genů u obou partnerů, na základě kterého je určena genetická kompatibilita páru.